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Points forts
BlueSensor SP est conçue pour des applications de courte durée et les tests d’effort, avec un gel liquide pour un contact rapide peau/électrode.
Le connecteur excentré permet de connecter et déconnecter le câble sans appuyer sur la zone capteur, ce qui aide à limiter l’étalement du gel et certains décollements liés à la manipulation.
Son format “medium” vise un compromis simple : 42,5 × 38 mm et 980 mm² de surface adhésive, utile quand on veut une pose stable sans surdimensionner l’électrode.
Deux configurations existent pour s’aligner sur le parc de câbles : S (pression) ou A (4 mm), ce qui évite d’empiler les adaptateurs au chariot ECG.
Le support intègre des composants en PVC (selon fiche technique) : point important si votre établissement a une politique matériaux spécifique sur certains services.
Description détaillée
L’électrode Ambu BlueSensor SP est un consommable ECG à usage unique prévu pour transmettre le signal via un capteur Ag/AgCl et un gel liquide. Elle est particulièrement utilisée lors des épreuves d’effort et des surveillances ECG de courte durée.
Bonnes pratiques de pose (rappel opérationnel) : préparation cutanée adaptée, application sans toucher la zone adhésive, connexion du câble sans appuyer au centre, retrait progressif pour limiter le traumatisme mécanique (selon notice).
Tableau technique
Domaines d’application
BlueSensor SP est utilisée pour les examens ECG de courte à moyenne durée, notamment lors des tests d’effort, quand on souhaite une connexion pratique et une manipulation de câble facilitée. Elle convient aussi au monitorage court en environnement clinique, selon vos protocoles de pose et de surveillance cutanée. Les variantes de connectique (pression ou 4 mm) permettent d’aligner l’achat sur votre parc de câbles.
Normes & sécurité
- Classe DM : Dispositif médical de classe I.
- Normes / référentiels indiqués : données électriques présentées sous référentiel ANSI/AAMI (mention fiche technique).
- Marquage CE : l’électrode est présentée comme produit de santé réglementé portant le marquage CE (mention distributeur) et le marquage apparaît sur la fiche technique.
- Organisme notifié : non indiqué sur les documents consultés ; pour un DM classe I, il peut être non applicable selon la configuration (ex. non stérile / non mesurant) — se référer à l’étiquetage.
- AQL : non applicable (critère typiquement associé à d’autres familles de produits comme certains gants).
- Fabricant : Ambu (fiche distributeur) ; fiche technique mentionne Ambu A/S (Danemark) et Ambu GmbH (coordonnées).
Lire attentivement la notice avant utilisation.